महत्वपूर्ण तिथियाँ
| कार्यक्रम | तारीख / समय |
|---|---|
| प्रकाशित | 16-10-2026 |
| आवेदन समाप्त | 06-11-2026 |
| आधिकारिक अधिसूचना जारी होने की तारीख | 16-10-2026 |
पदवार रिक्तियों का विवरण
| पद | स्थान | कार्य का प्रकार |
|---|---|---|
| एक्सपर्ट क्वालिटी सर्विसेज (प्रोडक्ट कम्प्लेंट्स) | हैदराबाद, भारत | नियमित |
कौन आवेदन कर सकता है
- निर्दिष्ट अनुभव, योग्यता एवं कौशल की शर्तें पूरी करने वाले बाहरी आवेदक।
आवश्यक योग्यता और अनुभव
| पद | पात्रता |
|---|---|
| एक्सपर्ट क्वालिटी सर्विसेज (प्रोडक्ट कम्प्लेंट्स) | लाइफ साइंसेज, हेल्थकेयर या फार्मास्यूटिकल साइंस में स्नातक या स्नातकोत्तर; फार्मा उद्योग में संबंधित 6–10 वर्ष अनुभव। cGMP, दवाओं/बायोलॉजिक्स संबंधी Code of Federal Regulations, शिकायत डेटाबेस/रिपोर्टिंग उपकरण और फार्मा गुणवत्ता कार्यों का ज्ञान आवश्यक। विनिर्माण स्थल का अनुभव लाभकारी। समस्या समाधान, सूक्ष्मता, संगठन, टीम कार्य, लचीलापन, पहल, विश्लेषण, दबाव में कई काम तथा उत्कृष्ट मौखिक/लिखित अंग्रेजी जरूरी। |
कार्य-दायित्व
- शिकायत मूल्यांकन, रिकॉर्ड, जाँच और समापन; प्रतिकूल घटना रेफरल, नमूनों, QMS रिकॉर्ड, गुणवत्ता जाँच, ऑडिट और अनुपालन का समन्वय।
चयन प्रक्रिया
- सनोफी की लिंक की गई सामान्य भर्ती प्रक्रिया में आवेदन समीक्षा, स्क्रीनिंग कॉल, एक या अधिक साक्षात्कार तथा नियुक्ति से पहले लागू जाँच बताई गई है।
- पद और भर्ती के चरण के अनुसार सनोफी बिजनेस केस प्रस्तुति माँग सकती है।
आवेदन कैसे करें
- आधिकारिक पद का पेज खोलकर “Apply now” चुनें।
- आवेदन और उसमें पूछे गए प्रारंभिक पात्रता प्रश्न पूरे करके आधिकारिक पोर्टल पर जमा करें।
आधिकारिक लिंक
Important Dates
| Event | Date / Time |
|---|---|
| Posted | 16-10-2026 |
| Applications close | 06-11-2026 |
| Official Notification Release Date | 16-10-2026 |
Post-wise Vacancy Details
| Post | Location | Job type |
|---|---|---|
| Expert Quality Services (Product Complaints) | Hyderabad, India | Regular |
Who Can Apply
- External applicants meeting the stated experience, qualifications and skills.
Essential Qualification and Experience
| Post | Eligibility |
|---|---|
| Expert Quality Services (Product Complaints) | Bachelor’s or Master’s in Life Sciences, Healthcare or Pharmaceutical Science; 6–10 years of related pharmaceutical-industry experience. Requires knowledge of cGMPs, drug/biologics Code of Federal Regulations, complaint databases/reporting tools and pharmaceutical quality functions. Manufacturing-site experience is advantageous. Requires problem-solving, attention to detail, organization, teamwork, flexibility, initiative, analytical ability, multitasking under stress and excellent spoken/written English. |
Responsibilities
- Assess, record, investigate and close complaints; coordinate adverse-event referrals, samples, QMS records, quality checks, audits and compliance.
Selection Process
- Sanofi’s linked general recruitment process describes application review, a screening call, one or more interviews, and applicable pre-employment checks before onboarding.
- Depending on the position and recruitment stage, Sanofi may request a business-case presentation.
How to Apply
- Open the official job page and select “Apply now”.
- Complete the application and its pre-qualification questions, then submit it through the official portal.